Los nervios craneales en el cerebro a menudo se ven afectados por el schwannoma. Entre los 12 nervios craneales, los más comúnmente afectados incluyen los nervios vestibulares, que se encuentran en los oídos para la sensación auditiva; el nervio trigémino, que está involucrado en la sensación facial y funciones motoras como masticar y tragar; y el nervio glosofaríngeo, que suministra la sensación de sabor a la lengua. Cuando un schwannoma se desarrolla en uno de los nervios craneales, la pérdida de la función generalmente sigue, aunque a veces el tumor puede presentarse sin síntomas y se ve incidentalmente sólo durante una tomografía computarizada (TC) o una resonancia magnética por otras razones médicas.
Un schwannoma, también llamado neurilemmoma, es una masa o tumor benigno de crecimiento lento que surge de las células schwann. Las células de Schwann son componentes de las vainas de mielina, que cubren los axones o ramas de las células nerviosas. Están involucrados en el funcionamiento adecuado de las células nerviosas, en su desarrollo y regeneración, y en la conducción de impulsos nerviosos por todo el cuerpo. La causa del schwannoma aún se desconoce, aunque ciertos factores, como la predisposición genética, pueden aumentar el riesgo para el desarrollo del tumor. Por ejemplo, las personas que tienen antecedentes familiares de neurofibromatosis o enfermedad de von Recklinghausen tienen un mayor riesgo de desarrollar esta afección.
Aparte de los nervios craneales, un schwannoma también puede desarrollarse en los nervios de las piernas, brazos y espalda baja. El dolor algunas veces se siente a medida que el tumor crece gradualmente en tamaño. El choque de hojalata, descrito como un choque de tipo eléctrico, también se puede sentir cuando se toca el área afectada.
Los pacientes con schwannomas del nervio craneal generalmente experimentan varios síntomas, a menudo dependiendo del nervio afectado. A medida que el tumor se agranda, puede comprimir el nervio y otras estructuras adyacentes en el cerebro. En un schwannoma vestibular o neuroma acústico, el paciente puede experimentar zumbidos en los oídos, entumecimiento de la cara, pérdida gradual de la audición y pérdida del equilibrio. Un schwannoma glosofaríngeo puede manifestarse con ronquera y dificultad para tragar. Los schwannomas trigéminos pueden presentarse con dolor facial y visión doble.
Generalmente se necesita una biopsia para diagnosticar el tumor y descartar un schwannoma maligno. El tratamiento incluye la extirpación del tumor mediante una separación quirúrgica del nervio, idealmente sin causar daño a la función del nervio. La radioterapia y la quimioterapia también se incorporan para reducir el tumor o impedir su crecimiento posterior. Los tumores, sin embargo, pueden reaparecer en el mismo lugar después de la extirpación quirúrgica si no se extirpan completamente.
8 respuestas sobre “Un schwannoma”
Feliciana
(24 julio, 2015 -6:37 pm)Susana
(29 abril, 2016 -11:31 am)Roxana
(25 noviembre, 2016 -1:21 am)Los nervios craneales en el cerebro a menudo se ven afectados por el schwannoma. Entre los 12 nervios craneales, los más comúnmente afectados incluyen los nervios vestibulares, que se encuentran en los oídos para la sensación auditiva; el nervio trigémino, que está involucrado en la sensación facial y funciones motoras como masticar y tragar; y el nervio glosofaríngeo, que suministra la sensación de sabor a la lengua. Cuando un schwannoma se desarrolla en uno de los nervios craneales, la pérdida de la función generalmente sigue, aunque a veces el tumor puede presentarse sin síntomas y se ve incidentalmente sólo durante una tomografía computarizada (TC) o una resonancia magnética por otras razones médicas.
Pilar
(3 febrero, 2017 -5:30 am)Un schwannoma, también llamado neurilemmoma, es una masa o tumor benigno de crecimiento lento que surge de las células schwann. Las células de Schwann son componentes de las vainas de mielina, que cubren los axones o ramas de las células nerviosas. Están involucrados en el funcionamiento adecuado de las células nerviosas, en su desarrollo y regeneración, y en la conducción de impulsos nerviosos por todo el cuerpo. La causa del schwannoma aún se desconoce, aunque ciertos factores, como la predisposición genética, pueden aumentar el riesgo para el desarrollo del tumor. Por ejemplo, las personas que tienen antecedentes familiares de neurofibromatosis o enfermedad de von Recklinghausen tienen un mayor riesgo de desarrollar esta afección.
Lucio
(8 junio, 2017 -12:30 am)Aparte de los nervios craneales, un schwannoma también puede desarrollarse en los nervios de las piernas, brazos y espalda baja. El dolor algunas veces se siente a medida que el tumor crece gradualmente en tamaño. El choque de hojalata, descrito como un choque de tipo eléctrico, también se puede sentir cuando se toca el área afectada.
Marta
(20 agosto, 2017 -4:38 pm)Los pacientes con schwannomas del nervio craneal generalmente experimentan varios síntomas, a menudo dependiendo del nervio afectado. A medida que el tumor se agranda, puede comprimir el nervio y otras estructuras adyacentes en el cerebro. En un schwannoma vestibular o neuroma acústico, el paciente puede experimentar zumbidos en los oídos, entumecimiento de la cara, pérdida gradual de la audición y pérdida del equilibrio. Un schwannoma glosofaríngeo puede manifestarse con ronquera y dificultad para tragar. Los schwannomas trigéminos pueden presentarse con dolor facial y visión doble.
Ramón
(2 octubre, 2017 -11:11 am)Conchita
(7 octubre, 2017 -11:18 am)Generalmente se necesita una biopsia para diagnosticar el tumor y descartar un schwannoma maligno. El tratamiento incluye la extirpación del tumor mediante una separación quirúrgica del nervio, idealmente sin causar daño a la función del nervio. La radioterapia y la quimioterapia también se incorporan para reducir el tumor o impedir su crecimiento posterior. Los tumores, sin embargo, pueden reaparecer en el mismo lugar después de la extirpación quirúrgica si no se extirpan completamente.