Hay un factor genético en el síndrome, y los hijos de las personas con esta afección tienen una probabilidad del 50/50 de heredarlo. Algunas personas tienen síntomas tan leves que la afección puede permanecer sin diagnosticar y, por lo tanto, transmitirse sin saberlo a los niños. Los pacientes con manifestaciones graves del síndrome de van der Woude son más propensos a tener hijos con manifestaciones graves, mientras que las personas con casos leves son menos propensos a tener hijos con manifestaciones graves. Sin embargo, es muy posible que surja un caso grave en una familia sin diagnóstico previo.
Hay un par de otras condiciones genéticas que parecen estar relacionadas con el síndrome de van der Woude, ya que tienden a ocurrir en la misma familia extendida. Todavía no se conoce el perfil genético completo del síndrome y los detalles de cómo se relaciona con otros trastornos. Otros síndromes que involucran esta afección parecen estar relacionados, así como el síndrome de pterigión poplítea, que también involucra piel palmeada en la parte posterior de las piernas.
Los signos de este síndrome incluyen fosas o depresiones del labio inferior, a menudo en el centro, hendidura del labio así como el paladar, y la ausencia de ciertos dientes, generalmente los premolares. Las personas con esta afección pueden variar enormemente en apariencia física, siendo las fosas labiales el signo visible más común, seguido por la hendidura de uno o ambos labios superiores y el paladar. Alrededor de la mitad de las personas afectadas tienen fosas y fisuras, y la falta de dientes sólo ocurre en una minoría de casos.
La cirugía estética es el tratamiento primario para el síndrome de Van der Woude. La cirugía para la hendidura, si está presente, es la misma que para la que es causada por cualquier otro trastorno. La corrección de las fosas labiales puede ser más difícil, ya que pueden conectarse con los senos paranasales y las glándulas salivales. Si la escisión de éstos no está completa, puede haber inflamación atrapada. Los niños con el síndrome deben ser monitoreados a medida que se desarrollan, ya que pueden requerir terapia del habla o múltiples cirugías durante un período de años para lograr un buen resultado estético y funcional.
El síndrome de Van der Woude es un trastorno genético raro relacionado con el labio leporino y el paladar hendido, una afección conocida anteriormente como síndrome del labio leporino. Representa aproximadamente el 2% de las personas con esta afección y tiene características genéticas y físicas distintas. El tratamiento es principalmente cosmético, ya que las personas con este síndrome generalmente no tienen otros defectos físicos o discapacidades intelectuales y pueden llevar vidas normales.
8 respuestas sobre “Síndrome de van der woude”
Celestino
(11 febrero, 2015 -2:54 am)Hay un factor genético en el síndrome, y los hijos de las personas con esta afección tienen una probabilidad del 50/50 de heredarlo. Algunas personas tienen síntomas tan leves que la afección puede permanecer sin diagnosticar y, por lo tanto, transmitirse sin saberlo a los niños. Los pacientes con manifestaciones graves del síndrome de van der Woude son más propensos a tener hijos con manifestaciones graves, mientras que las personas con casos leves son menos propensos a tener hijos con manifestaciones graves. Sin embargo, es muy posible que surja un caso grave en una familia sin diagnóstico previo.
Chus
(16 febrero, 2015 -1:40 am)Gisela
(20 noviembre, 2015 -12:12 am)Elpidio
(22 marzo, 2016 -8:52 am)Hay un par de otras condiciones genéticas que parecen estar relacionadas con el síndrome de van der Woude, ya que tienden a ocurrir en la misma familia extendida. Todavía no se conoce el perfil genético completo del síndrome y los detalles de cómo se relaciona con otros trastornos. Otros síndromes que involucran esta afección parecen estar relacionados, así como el síndrome de pterigión poplítea, que también involucra piel palmeada en la parte posterior de las piernas.
Ciriaco
(20 abril, 2016 -1:05 pm)Los signos de este síndrome incluyen fosas o depresiones del labio inferior, a menudo en el centro, hendidura del labio así como el paladar, y la ausencia de ciertos dientes, generalmente los premolares. Las personas con esta afección pueden variar enormemente en apariencia física, siendo las fosas labiales el signo visible más común, seguido por la hendidura de uno o ambos labios superiores y el paladar. Alrededor de la mitad de las personas afectadas tienen fosas y fisuras, y la falta de dientes sólo ocurre en una minoría de casos.
Fernanda
(11 junio, 2016 -2:45 am)La cirugía estética es el tratamiento primario para el síndrome de Van der Woude. La cirugía para la hendidura, si está presente, es la misma que para la que es causada por cualquier otro trastorno. La corrección de las fosas labiales puede ser más difícil, ya que pueden conectarse con los senos paranasales y las glándulas salivales. Si la escisión de éstos no está completa, puede haber inflamación atrapada. Los niños con el síndrome deben ser monitoreados a medida que se desarrollan, ya que pueden requerir terapia del habla o múltiples cirugías durante un período de años para lograr un buen resultado estético y funcional.
Lupita
(24 junio, 2017 -1:21 pm)El síndrome de Van der Woude es un trastorno genético raro relacionado con el labio leporino y el paladar hendido, una afección conocida anteriormente como síndrome del labio leporino. Representa aproximadamente el 2% de las personas con esta afección y tiene características genéticas y físicas distintas. El tratamiento es principalmente cosmético, ya que las personas con este síndrome generalmente no tienen otros defectos físicos o discapacidades intelectuales y pueden llevar vidas normales.
Hugo
(31 agosto, 2017 -1:08 pm)