Pénfigoide es un término utilizado para referirse a un grupo de condiciones cutáneas que se manifiestan principalmente con ampollas. Aunque su presentación es similar a la del pénfigo, estas enfermedades cutáneas con ampollas se presentan sin acantolisis, o la destrucción de las conexiones intercelulares y la cohesión de los queratinocitos adyacentes de la piel. Esta afección tiende a ocurrir con mayor frecuencia en mujeres y ancianos.
En la PA, el compromiso cutáneo incluye las superficies internas de los muslos, los aspectos flexores de los antebrazos, la ingle, las axilas y la parte inferior de las piernas, y puede estar asociado con lesiones similares a las de la colmena y picazón extrema o prurito. Algunas personas con esta afección pueden tener ampollas orales, que aparecen después de las ampollas en la piel. Las lesiones son ampollas tensas, o bullae, llenas de un líquido claro y se encuentran en la piel normal o enrojecida. Estas ampollas generalmente tienen un diámetro promedio de 2 cm (0,8 pulgadas), pero a veces pueden alcanzar de 4 a 8 cm (1,6 a 3,1 pulgadas).
Como su nombre lo indica, el GP, o herpes gestacional, está asociado con el embarazo, generalmente aparece en el segundo o tercer trimestre o inmediatamente después del parto. La MMP/CP y la PA generalmente afectan a las personas de 60 años en adelante. Aunque el MMP/CP no involucra la piel, la presión arterial rara vez afecta la boca.
El pénfigoide es a menudo un diagnóstico de exclusión, dado después de haber sido descartadas las causas inflamatorias e infecciosas de ampollas agudas o crónicas. El diagnóstico incluye el examen adecuado de las lesiones cutáneas, una biopsia de piel y un método inmunohistológico llamado inmunofluorescencia directa. Tras el examen microscópico de la piel biopsiada, el penfigoide mostraría una capa celular basal vacuolada que se extendía sólo subepidérmicamente, sin acantólisis. En la inmunofluorescencia directa de la muestra de la biopsia, los anticuerpos de desmogleina darían positivo. Se ha desarrollado un ensayo inmunoenzimático (ELISA) para detectar anticuerpos desmoglein presentes en la sangre.
Las ampollas de BP alcanzan sólo la subepidermis y no la dermis, por lo que no son propensas a la ruptura ni a las cicatrices. Sin embargo, la ruptura de las bullas lleva a la ulceración. Esto hace que la piel sea propensa a infecciones bacterianas secundarias que podrían alcanzar la dermis, lo que lleva a cicatrices.
El tratamiento de esta enfermedad ampollosa crónica implica la administración de corticosteroides tópicos u orales para reducir la producción de anticuerpos. Los ejemplos incluyen prednisolona y prednisona. Otras opciones de tratamiento incluyen dapsona, eritromicina, ciclosporina, ciclofosfamida, azatioprina y micofenolato mofetil.
Las enfermedades de este grupo son las ampollas cutáneas o enfermedades bullosas causadas por la deposición de proteínas inmunitarias llamadas anticuerpos o inmunoglobulinas en la membrana basal de las capas epiteliales. Por lo tanto, pueden clasificarse según la inmunoglobulina implicada. La gestación pénfigoide (PG), el penfigoide bulloso (BP) y la membrana mucosa o el penfigoide cicatricial (MMP/CP) implican a la inmunoglobulina G (IgG). Otra clasificación llamada pénfigoide de inmunoglobulina A (IgA) implica IgA.
10 respuestas sobre “Pénfigoide”
Rosa
(11 abril, 2015 -3:55 pm)Pénfigoide es un término utilizado para referirse a un grupo de condiciones cutáneas que se manifiestan principalmente con ampollas. Aunque su presentación es similar a la del pénfigo, estas enfermedades cutáneas con ampollas se presentan sin acantolisis, o la destrucción de las conexiones intercelulares y la cohesión de los queratinocitos adyacentes de la piel. Esta afección tiende a ocurrir con mayor frecuencia en mujeres y ancianos.
Jesús
(20 mayo, 2015 -9:08 pm)Arturo
(12 octubre, 2015 -3:12 pm)En la PA, el compromiso cutáneo incluye las superficies internas de los muslos, los aspectos flexores de los antebrazos, la ingle, las axilas y la parte inferior de las piernas, y puede estar asociado con lesiones similares a las de la colmena y picazón extrema o prurito. Algunas personas con esta afección pueden tener ampollas orales, que aparecen después de las ampollas en la piel. Las lesiones son ampollas tensas, o bullae, llenas de un líquido claro y se encuentran en la piel normal o enrojecida. Estas ampollas generalmente tienen un diámetro promedio de 2 cm (0,8 pulgadas), pero a veces pueden alcanzar de 4 a 8 cm (1,6 a 3,1 pulgadas).
Rafaela
(16 diciembre, 2015 -3:33 am)Como su nombre lo indica, el GP, o herpes gestacional, está asociado con el embarazo, generalmente aparece en el segundo o tercer trimestre o inmediatamente después del parto. La MMP/CP y la PA generalmente afectan a las personas de 60 años en adelante. Aunque el MMP/CP no involucra la piel, la presión arterial rara vez afecta la boca.
Estefania
(8 julio, 2016 -5:09 am)El pénfigoide es a menudo un diagnóstico de exclusión, dado después de haber sido descartadas las causas inflamatorias e infecciosas de ampollas agudas o crónicas. El diagnóstico incluye el examen adecuado de las lesiones cutáneas, una biopsia de piel y un método inmunohistológico llamado inmunofluorescencia directa. Tras el examen microscópico de la piel biopsiada, el penfigoide mostraría una capa celular basal vacuolada que se extendía sólo subepidérmicamente, sin acantólisis. En la inmunofluorescencia directa de la muestra de la biopsia, los anticuerpos de desmogleina darían positivo. Se ha desarrollado un ensayo inmunoenzimático (ELISA) para detectar anticuerpos desmoglein presentes en la sangre.
Bibiana
(21 agosto, 2016 -7:06 pm)Las ampollas de BP alcanzan sólo la subepidermis y no la dermis, por lo que no son propensas a la ruptura ni a las cicatrices. Sin embargo, la ruptura de las bullas lleva a la ulceración. Esto hace que la piel sea propensa a infecciones bacterianas secundarias que podrían alcanzar la dermis, lo que lleva a cicatrices.
Sol
(7 marzo, 2017 -12:12 am)El tratamiento de esta enfermedad ampollosa crónica implica la administración de corticosteroides tópicos u orales para reducir la producción de anticuerpos. Los ejemplos incluyen prednisolona y prednisona. Otras opciones de tratamiento incluyen dapsona, eritromicina, ciclosporina, ciclofosfamida, azatioprina y micofenolato mofetil.
Tacito
(9 mayo, 2017 -3:09 am)Las enfermedades de este grupo son las ampollas cutáneas o enfermedades bullosas causadas por la deposición de proteínas inmunitarias llamadas anticuerpos o inmunoglobulinas en la membrana basal de las capas epiteliales. Por lo tanto, pueden clasificarse según la inmunoglobulina implicada. La gestación pénfigoide (PG), el penfigoide bulloso (BP) y la membrana mucosa o el penfigoide cicatricial (MMP/CP) implican a la inmunoglobulina G (IgG). Otra clasificación llamada pénfigoide de inmunoglobulina A (IgA) implica IgA.
Leocadio
(20 junio, 2017 -1:04 pm)Nicodemo
(16 julio, 2017 -12:43 am)